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超声雾化器 (上海四菱医用恒温设备有限公司 沪食药监械(准)字2014第2230606号)

发布时间: 2020-12-02 22:11:50      来源:

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注册证编号 沪食药监械字2014第2230606号注册人名称 上海四菱医用恒温设备有限公司注册人住所 上海市虹口区广灵四路24号甲605室生产地址 上海市浦东新区罗山路1509号2号楼代理人名称

注册证编号 沪食药监械(准)字2014第2230606号 
注册人名称 上海四菱医用恒温设备有限公司 
注册人住所 上海市虹口区广灵四路24号甲605室 
生产地址 上海市浦东新区罗山路1509号2号楼 
代理人名称  
代理人住所  
产品名称 超声雾化器 
型号、规格 402型、4021型、402T型 
结构及组成 产品由超声发生器、药杯、面罩(或咬嘴)、波纹管、雾化罐、控制系统、外壳组成;其中面罩(或咬嘴)必须采用具有有效医疗器械注册证的产品。主要技术指标:1.超声工作频率:1.7MHz±10%;2.最大雾化率应不小于4ml/min;3.有水槽无水保护装置,当水槽内存水少于50ml时,应自动切断工作电源,并发出声(光)提示,加水至合适位置时应能正常工作;4.有定时控制功能,其控制时间与标称时间的偏差应不大于±10%;5.连续工作时间应不小于4小时。主要元器件信息如下:名 称 规格换能板 电流控制范围: 055A-0.65A电源变压器 输出电压:48V 1.05A12 V、0.12A。 
适用范围 产品利用超声波对液态药物进行雾化,供吸入治疗用。 
其他内容  
备注  
批准日期 2014.04.21 
有效期至 2018.04.20 
附件  
产品标准 YZB/沪4456-23-2014《超声雾化器》 
变更日期  
邮编  
主要组成成分(体外诊断试剂)  
预期用途(体外诊断试剂)  
产品储存条件及有效期(体外诊断试剂)  
审批部门  
变更情况 

 (文/小编)
 
(文/小编)
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