瓶装氧、液态氧、医用中心制氧系统比较

氧源
 瓶装氧
 液态氧
 医用分子筛中心制氧系统
 
国家法规
 执行国家强制标准（GB8982-1998）和《中国药典》（2005）版中的标准，瓶装氧生产企业必须具有：

《药品生产许可证》、《药品GMP证书》、《中华人民共和国药品注册证》。

瓶装氧经营企业必须具有：

药监局颁发的《药品经营许可证》

安监局颁发的《危险品经营许可证》

气象局颁发的《防雷装置合格证》
 执行国家强制标准（GB8982-1998）和《中国药典》（2005）版中的标准，液氧生产企业必须具有：

《药品生产许可证》、《药品GMP证书》、《中华人民共和国药品注册证》。

液氧经营企业必须具有：

药监局颁发的《药品经营许可证》

安监局颁发的《危险品经营许可证》

气象局颁发的《防雷装置合格证》
 根据《中华人民共和国医疗器械分类目录》，医用制氧设备属二类医疗器械，获得《医疗器械注册许可证》后即可向医疗机构销售。

符合国家食品药品监督管理局颁布的YY/T0298-1998《医用分子筛制氧设备通用技术规范》
 
压力参数
 压力为150kg/cm2，危险性高。
 压力为10kg/cm2，温度为-183℃，危险性高。
 工作压力低于5kg/cm2，安全性高。
 
氧气监测
 无法实时监测氧气纯度。
 无法实时监测氧气纯度。
 实时监测氧气纯度。
 
安 全 性
 1、高压、相对危险性高；

2、运输过程中钢瓶易发生意外；

3、贮存和保管不当易发生爆炸；

4、集中存放使用，危险性更高。
 1、相当于1000瓶氧气存量，安全性低（2个5m3液氧罐）；

2、易泄漏，易引发火灾；

3、不慎接触会造成严重伤害；

4、如遇火灾、地震等情况后果严重；

5、超低温状态对管道及罐体损坏性强；

6、-183℃超低温保存，危险性大。
 1、系统运行时瞬间存量只有1-2瓶氧气，无安全忧患；

2、直接由空气分离无需运输、分装；

3、有精密监控系统，危险状态（如火灾、地震）可自动关闭系统；

4、常温制氧，不损伤管道，安全性高。
 
方 便 性
 需经常更换氧瓶，贮存和保管操作复杂，需大量人力投入。
 须经常采购、制氧厂用高压槽车运输、罐装，危险性大。
 1、以空气为原料，取之不尽，方便、快捷；

2、由电脑自动控制各机组的启停；

3、无需调校，操作安全、简捷、方便；

4、使用寿命长。
 
经 济 性
 需重复购买，且受瓶装氧市场波动影响，无法实现供氧用氧的自主性。
 需重复购买液氧，受市场及价格因素影响、限制，无法实现供氧自主性。
 实现制氧供氧自给自足，不受市场价格波动影响，只消耗电能，无需再购氧，自主性强。

 
 
制氧成本
 重复购买氧气成本高，每m3气态氧费用6元左右。

（瓶装氧市场价格约30元/瓶，1瓶130Kg的瓶装氧可供使用的氧气约为5m3）。
 购买液态，实际使用每m3气态氧费用4.55元左右。

（液氧市场价格约为2500元/m3，,每m3液氧扣除气化过程损耗后约相当于110瓶标准氧气）。
 只消耗电能及少量的耗材，产生每m3气态氧费用1元左右。
 
使用期限
 需重复购买。
 2年须大检罐体，5年须更换罐体。
 分子筛保用10万小时，相当于满负荷运转11.4年。
 
管理模式
 需投入大量人力搬运瓶装氧，无法实现供氧用氧的现代化管理。
 无法实现PLC控制，靠自然蒸发实现氧气供应，无法实现现代化管理，与医院的发展极不协调。
 PLC控制，各种保护报警功能，现代化管理。
 
服务维修
 氧气瓶需定期检验
 无自动化，超低温状态
 自动化程度高，实行远程异地监控。
 
消防要求
 有明确规定。
 有严格要求

与民用建筑最小防火间距30米，与重要公共建筑最小防火间距50米。
 无明确规定。