支架和骨科植入物警戒信息 医生了解吗？

医疗器械是医生施治的武器。但是，医疗器械在使用过程中都会出现一些不良事件。随着我国监管制度的完善，国家食品药品监督管理局依靠监督报告网络，搜集和汇总一些不良事件，不定期发布警戒信息。

　　今年2月，国家食品药品监督管理局发布了第2期医疗器械不良事件信息通报，通报了药物涂层支架可疑的不良事件和骨科植入物的不良事件。 

　　为了解这些信息的传播渠道和作用，本刊在健康报网（ｗｗｗ．ｊｋｂ．ｃｏｍ．ｃｎ）和丁香园网站特作如下调查：

　　1.作为医生，您平日关注并知道医疗器械警戒信息吗？  

　　关注（     ）       

　　不关注（      ）   

　　2.您从哪些渠道获取这样的信息？  

　　专业报刊（     ）

　　食品药品监督管理局官方网站（     ）

　　您所在医院管理部门（     ）

　　看到此次调查后才知道（      ）

　　3.作为心脏、骨科医生，您获知此类信息后，还会使用通报中涉及的产品吗？

　　没关系，继续用（      ）

　　继续用，但是会注意观察（     ）

　　4.作为医生，您认为自己是否有责任观察医疗器械的不良事件？

　　有责任（    ）

　　应该是企业的责任（    ）

　　5.在临床中如果遇到类似事件，你将如何处理？

　　发现医疗器械使用时有问题，能及时上报（    ）

　　平日太忙，即使发现问题，也顾不上报告

　　（     ）

　　不知道向哪里报告（     ）

　　告诉器械生产企业，由他们处理

　　（     ）

　　6.医疗器械警戒信息有来自国内的，也有来自国外的，相关信息你都会很重视吗？

　　重视，并在临床中加以注意（    ）

　　患者使用器械后出现异常，才去查找相关警戒信息（     ）

　　平时不太注意警戒信息（    ）

　　7.您对目前监管部门发布医疗器械警戒信息有什么建议，请参与讨论。