EMA和FDA授予艾伯维ABT-414孤儿药地位

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艾伯维8月4日宣布，欧洲药品管理局和美国食品和药物管理局均授予实验性化合物ABT-414孤儿药地位，该药是一种抗表皮生长因子受体 . . .

Boehringer抗癌药volasertib完成二期临床研

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制药巨头勃林格殷格翰公司最近宣布公司开发的用于老年人化疗治疗白血病药物volasertib已经完成了临床二期研究。此前volasertib已 . . .

阿里加速医疗战略布局 启动药品安全计划

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阿里巴巴正在按照自己的构想，加速推进其医疗战略。10日，阿里巴巴宣布，旗下支付宝的“移动智能就诊”服务将正式接入医保，今后 . . .

北大医药：合资设立肿瘤医药管理公司

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北大医药7月9日晚间公告，北大医药、北大医学部、北大肿瘤医院、北大医疗产业基金和心安医疗9日签署战略合作框架协议，合资设立 . . .

儿童用药政策落实关键要有路线图

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我国关于儿童用药第一个综合性指导文件《关于保障儿童用药的若干意见》不久前颁布，这是我国为保障儿童用药安全走出的重要一步。 . . .

第二家网售药品第三方平台试点获批

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继95095医药平台后，15日，CFDA公布了第二家网上零售药品第三方平台试点企业，即广州八百方信息技术有限公司。“由于入驻企业不 . . .

美国制药巨头艾伯维550亿美元收购Shire

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北京时间7月18日晚间消息，美国制药商艾伯维当地时间7月18日最终与英国药企都柏林Shire达成320亿英镑的反向收购协议，该交易将成 . . .

利洁时拟剥离价值49亿美元的制药业务

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利洁时7月28日发布剥离制药业务时间表公司将在近期加入制药企业的瘦身潮，试图在未来12个月将其价值49亿美元的制药业务独立分拆 . . .

欧盟批准Vertex囊性纤维化药物Kalydeco

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福泰制药7月31日宣布，药物Kalydeco获欧盟委员会批准，用于囊性纤维化跨膜电导调节因子基因中存在8种非G551D门控突变（non-G55 . . .

FDA委员会建议批准百特免疫缺陷药物HyQiva

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百特国际和Halozyme制药7月31日联合宣布，FDA血液制品顾问委员会以15比1的投票结果，认为HyQvia用于治疗原发性免疫缺陷症 . . .